视网膜色素变性(retintis pigmentosa,RP),属于视锥、视杆营养不良,是一组遗传病,以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到,也有散发的。性连锁遗传不到10%,但发病早,损害重;常染色体显性遗传占20%,发病晚,损害轻,但个体之间的表现变异大。
视网膜变性有哪些并发症呢?
后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。
约1%~3%病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。有人从统计学角度研究,认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有50%的病例伴有近视。
近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性。
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杨春华—特聘专家,预约出诊
中华临床医学会理事,原铁道医学会理事,曾多次获铁道部先进工作者,优秀共产党员,三八红旗手等光荣称号,师从全国眼底病权威谭玉章教授,全国五一劳动奖章获得者周良教授,在两位恩师引领下,从事视网膜色素变性诊疗基础理论研究,与自体血管取材侧支循环建立术,临床研究近35年,千禧年5月20日由前任卫生部部长钱信忠剪彩。近8年,诊疗日本患者315例,及美国、缅甸、印度、哈萨克斯坦、蒙古、加拿大、菲律宾、尼泊尔等境外多名患者。
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