鱼鳞病

鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。

1、心火旺者饮酒容易患鱼鳞病。几乎所有的鱼鳞病患者都或多或少的有些外在的表现。如平时比较容易上火，咽喉炎，扁桃体炎经常光顾，而且很容易发脾气，有的患者还有便秘的情况，这些都跟体内火旺有关系。

2、饮酒吸烟过多者容易患鱼鳞病。人们为了缓解压力或者是应酬上的需求，抽烟喝酒成了处处可见的现象，生活不规律也习以为常。但是如果长期的抽烟、酗酒、生活不规律会对身体造成很大的损伤，正常人都无法承受，更何况鱼鳞病患者呢?

3、体质虚弱者容易患鱼鳞病。平时缺少运动的人易患上鱼鳞病。现在由于社会竞争越来越激烈，人们的压力也越来越大，人们忙于工作，运动的时间较少，有时候往往做到办公桌前面一坐就是一天，身体得不到舒展和运动，各项机能都会下降，无力抵抗外界有害物质的侵扰。

4、容易感冒和咽喉肿痛者容易患鱼鳞病。中医讲“肺开窍于鼻，外合皮毛，上系咽喉，故外邪入侵，肺卫首当其冲，从皮毛入侵者，致使卫表不和，引起感冒，从口鼻入侵者，致使肺失宣肃引起咽喉肿痛。”

病因： 1、寻常型鱼鳞病 为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。 2、性联隐性鱼鳞病 为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。 3、板层状鱼鳞病 系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。 4、表皮松解性角化过度鱼鳞病 为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。 5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病 为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。 6、迂回性线状鱼鳞病 为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SPINK5)基因突变造成。

1、有家族史;

2、皮损表现;

3、组织病理改变

(1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失;

(2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度，颗粒层正常或稍厚;

(3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。