运动神经元病早期...

　　运动神经元病是神经内科疾病的一种，主要以伤害上、下两级运动神经元为主，发病年龄主要以中年男性为主，由于病情进展缓慢，患者常常伴有并发症的发生。因此早期发病并诊疗可以减少患者痛苦的发生，那么运动神经元病早期有哪些表现呢?下面就请我院专家为您详细介绍。

　　运动神经元病早期有哪些表现：

　　运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。

　　肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地,以球部症状发病者最后也出现四肢症状。感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的MND患者具有明显的疼痛症状。

　　总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化;若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩;若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

　　运动神经元病早期有哪些表现?以上做了具体的介绍，专家提示：为了使诊疗运动神经元病的效果达到最好，在诊疗的同时还要做好患者的护理工作，对减轻患者的痛苦有一定的帮助。

　　温馨提示：运动神经元疾病以上做了具体的介绍，目前诊疗运动神经元疾病的方法主要以中医诊疗为主，中医毒副作用小，而且诊疗效果稳定，愈后不易复发等特点，深受患者的认可。如有其它问题或预约，可在线咨询，或拨打热线。