运动神经元病...

　　运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。

　　病症原因：

　　1.遗传因素：运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。

　　2.环境因素：根据大量流行病学调查，人们发现了许多与ALS发病相关的环境因素，包括重金属、杀虫剂、除草剂、饮食以及运动等。但是总体来讲，这些因素之间缺乏联系，而且它们与ALS的发生是否存在必然联系以及它们导致ALS发生的机制也有待进一步证实。

　　病症表现

　　上运动神经元型

　　表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。

　　下运动神经元型

　　多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。

　　上、下运动神经元混合型

　　通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。

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　　疾病对身体的危害

　　导致患者的肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全等危害，严重影响患者的身心健康。

　　中医辨证疗法

　　刘洋主任经过多年的临床研究和实践，认为此种疾病特点就是本虚标实，针对此种疾病诊疗主要就是中医诊疗。通过用中药疗法，以起到扶正，祛邪，提高免疫力的效果，可以取得很好的诊疗效果。

　　聚京城名医 为人民服务

　　秉承“厚德、兼爱、精术、传承”的发展理念，在业务上坚持“特色立院、人才强院、文化塑院”的战略方针，积极吸引国内外著名高等医学院校、品牌医院等优质医疗资源，引进一流医院管理体系、医学人才和医疗技术，努力将本院打造成国内领先、特色鲜明、医术精湛、社会赞誉、群众满意的现代化综合性医院。为实现推动国家十三五规划“健康中国”的目标，振兴中医药事业、保障国民健康做出更大的贡献。

　　刘洋—特聘专家，周六上午，周日全天

　　1982年毕业于辽宁中医学院本科医疗系。1988年毕业于辽宁中医学院研究生伤寒专业。中国中医科学院教授、研究生导师，医学博士，四大名医之一孔伯华先生学术传人，孔伯华名家研究室中医痿症防治学术带头人、中华中医药学会分会委员，世中联外治分会常务理事，在诊疗肿瘤方面有着丰富的临床经验，并有多年综合性医院神经内科医疗工作经历。

　　诊疗：运动神经元疾病、重症肌无力、顽固性性头痛、失眠、焦虑症、颈肩腰腿痛、带状疱疹、单纯性肥胖。

　　温馨提示：以上就是对运动神经元疾病的认识，已经患有运动神经元疾病的患者要积极诊疗，只有明确选择科学的疗法才有助患者的康复。如果您还有其他的疑问，请及时咨询神经科专家。