单神经病

单神经病，也称局部性神经病，是因单根神经或一组神经受损所引起的。大多数单神经病来得相当突然，而且是疼痛性的。神经损伤不会从起初受累的神经向别处扩散，而且一般过一会儿就会消退。但是，有些单神经病会出现一些与危及生命病症(如心脏病发作和中风)相似的症状，而且不看医生不会消退。与其他单神经病不同，陷夹类综合征，如腕管综合征，往往会逐渐加重，而且能持续较长的一段时间。

无特定人群

1、外伤 车祸和机械绞伤时上肢受暴力牵拉、撞击是外伤性臂丛神经病最常见的原因。 2、胸廓出口综合征和物理损伤(如电击伤和放射性损伤)。 3、急性臂丛神经炎 也称神经痛性肌萎缩。常在流感后或使用青霉素等药物后呈急性或亚急性起病，可能与自身免疫有关。 4、遗传因素 如家族性复发性臂丛神经病或遗传家族性臂丛神经病，部分患者神经活检可见髓鞘肥厚，呈腊肠样改变，类似于遗传性压力易感性周围神经病。 5、肿瘤和围生期臂丛神经病。 6、感染、主动脉和盆腔动脉畸形。

1、血液检查：包括血糖、肝功、肾功、血沉、乙肝和丙肝的血清学常规检查；血清甲状腺素和生长激素水平检测；血清维生素B1、B6、B12和维生素E浓度检测；风湿系列、ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗体、抗GD1a抗体、抗MAG抗体、肿瘤相关抗体(抗Hu、Yo、Ri抗体)等与自身免疫有关的血清学检查。

2、尿液检查：包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。

3、脑脊液检查：除脑脊液常规外还应查抗GM-1、GD1b抗体。

4、X线：以及骨髓细胞学检查疑有副肿瘤周围神经病、副蛋白周围神经病或POEMS综合征时应行胸部和骨骼X线以及骨髓细胞学检查。

5、基因缺陷分析如TIR突变检测：用于淀粉样周围神经病的诊断，PMP22基因缺失用于遗传性压力易感性周围神经病的诊断，PMP22重复、Po突变和ligandin-32基因分析分别用于CMT1A、1B和X连锁遗传型CMT的诊断。

6、肌肉和神经电生理检查：对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性和脱髓鞘损害具有十分重要的意义。

7、周围神经活检：其是对周围神经病进行鉴别诊断的一项重要实验室检查手段。