肌营养不良...

　　肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。

　　病发因素

　　肌营养不良症与遗传基因和基因突变两者有关。如果父亲的Y染色体携带肌营养不良症基因，而母亲是健康的。他们的孩子产生肌营养不良症就有两种可能，如果他们生女儿的话，就会是一个健康的孩子;如果他们生男孩的话，就会产生肌营养不良症，或者携带肌营养不良症的基因。 如果母亲是肌营养不良基因的携带者，与健康的父亲结合，子女也会出现发病情况。

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　　临床表现

　　1、假肥大型：多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

　　2、眼肌型：部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。

　　3、远端型：根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。

　　4、肩-肱型：呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力;肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。

　　5、肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。

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　　中医独特疗法

　　刘洋主任医师，教授，经过多年的临床研究和实践，对诊疗神经疾病，形成自己独特的诊疗理念。中医疗法是一种从根部调理的诊疗方式，药物间的相互搭配会起到不同作用。中医专家根据患者病症、体质、病史，制定不同的诊疗方案，通过补益肝阴，让肝血充足，筋强力足，准确把握药物的搭配和用量，达到预期效果。

　　医院规模宏大 各科室设立齐全

　　内设中医科、预防保健科、内科、普通外科、神经外科、骨科、泌尿外科、妇产科、妇科、口腔科、麻醉科、检验科、医学影像、超声诊断、心电诊断等20多个科室，1位国医大师、3位名老中医及20多位具有丰富临床经验的中医主任医师常年坐诊，为患者提供规范化中西医特色诊疗服务。以“聚京城名医 为人民服务”为核心，在众多来院就诊的患者当中，有二分之一以上是来自全国各地的疑难杂症患者，我院同时与国内多家公立三甲医院拥有良好的合作关系，定期开展对口会诊，转诊，确保医疗服务安全。

　　刘洋—主任医师，每周五上午、周六全天

　　刘洋，中国中医科学院教授、研究生导师，医学博士，四大名医之一孔伯华先生学术传人，孔伯华名家研究室中医痿症防治学术带头人、中华中医药学会分会委员，世中联外治分会常务理事，有多年综合性医院神经内科医疗工作经历。

　　诊疗：肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、三叉神经痛等神经性疾病等。

　　温馨提示：肌营养不良，一定要在生活中积极的进行预防;如果您还有其他的疑问，请及时咨询中医神经科专家。