肌无力_北京天健医院

肌无力

人气：时间：2017-09-12 18:00

　　肌无力病是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。那么，肌无力到底是怎么回事呢?

　　临床表现

　　肌无力病会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。

　　肌无力主要会造成什么危害?

　　肌无力患者神经肌肉接头处的病变，中医神经科专家介绍说，肌无力的危害在早期，主要是在肌纤维间和小血管周围有，淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的，巨噬细胞的渗出；晚期肌纤维可有，不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。神经肌肉接头部的形态学改变，使突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂。约有30%左右的患者，合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生，给身体造成极大的伤害。

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点击此链接：中医神经科专家刘洋-做客健康之路讲肌无力疾病

　　引发肌无力的因素有很多：

　　1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。

　　3、胸腺的改变：腺瘤的两种表现类型上皮细胞型，混合细胞型常伴肌无力症状。

　　4、遗传因素：肌无力的病因还与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。

　　5、精神紧张、食物污染与中毒、营养因素、遗传因素等其他因素。

　　专家提醒：肌无力的病因不仅能够帮助大家进行有效的预防，同时能够帮助患者及时进行针对性的诊疗。但是，在诊疗肌无力的时候，患者一定要注意选择科学的疗法。目前患者一般都使用中医诊疗，提高其免疫力。

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　　中医辨证诊疗--刘洋

　　中医诊疗神经肌无力疾病：通过用中药真菌：血灵芝、薄树芝、硫磺菌等进行辨证施治诊疗。中医疗法是一种从根部调理的诊疗方式，诊疗神经疾病的特点是“整体观念、辨证施治”，中药没有太大的副作用、依赖性、成瘾性，中医专家根据患者病症、体质、病史，制定不同的诊疗方案，准确把握中药药物的搭配和用量，通过补益肝阴，让肝血充足，筋强力足，以改善微循环、振奋神经-肌肉的传递功能，起到扶正、祛邪、提高免疫力效果，实现标本兼治的目的。配合针灸诊疗，效果会更显著。

　　刘洋--主任医师简介

　　刘洋：中国中医科学院教授、研究生导师，医学博士，四大名医之一孔伯华先生学术传人;孔伯华名家研究室中医痿症防治学术带头人、中华中医药学会分会委员，世中联外治分会常务理事，在诊疗肿瘤方面有着丰富的临床经验，并有多年综合性医院神经内科医疗工作经历，擅长神经性疾病的诊疗，微信：刘洋主任(lyzrz6)。

　　诊疗：

　　肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、面肌痉挛、多发性脑神经损害、单神经病及神经痛、多发性神经病、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病等神经性疾病等。