哪些是运动神经元...

　　哪些是运动神经元病的症状?运动神经元病是神经内科疾病的一种，通常患者以手肌无力和萎缩为首先症状，这时如果忽视了运动神经元病的诊疗，会导致患者呼吸肌无力而出现死亡，因此早期诊疗是非常关键的，那么早期运动神经元病都有哪些症状呢?下面就请中医神经科专家为您详细介绍。

　　哪些是运动神经元病的症状：

　　一、上运动神经元型：

　　表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

　　二、下运动神经元型：

　　多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

　　颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。

　　晚期全身肌肉萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

　　如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。

　　三、上、下运动神经元混合型：

　　通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

　　哪些是运动神经元病的症状?以上做了具体的介绍，专家提示：出现了以上症状时，要及时去医院进行诊疗，目前中医是诊疗运动神经元病最好的方法，此方法具有毒副作用小，诊疗效果稳定等特点，深受患者的青眯。

　　多年苦研 形成独特诊疗理念

　　刘洋主任医师，教授，经过多年的临床研究和实践，对诊疗神经疾病，形成自己独特的诊疗理念。中医疗法是一种从根部调理的诊疗方式，药物间的相互搭配会起到不同作用。中医专家根据患者病症、体质、病史，制定不同的诊疗方案，通过补益肝阴，让肝血充足，筋强力足，准确把握药物的搭配和用量，达到预期效果。

　　中国中医科学院研究员刘洋主任

　　中国中医科学院中医基础理论研究所中医学方法论研究室主任、研究员、教授、研究生导师、医学博士，四大名医之一孔伯华先生学术传人，孔伯华名家研究室中医痿症防治学术带头人，中华中医药学会分会委员，世中联外治分会常务理事。在诊疗肿瘤方面有着丰富的临床经验，有多年综合性医院神经内科医疗工作经历，擅长神经性疾病的诊疗。

　　名医讲坛：多次受邀做客湖北卫视饮食养生汇、中央12《夕阳红》、中央10《健康之路》等知名健康栏目，讲述肌无力、运动神经元病、多发性神经病等，传播健康保健知识，赢得了观众的一致好评。

　　诊疗：肌萎缩、重症肌无力、运动神经元病、三叉神经痛、特发性面神经麻痹、面肌痉挛、多发性脑神经损害、单神经病及神经痛、多发性神经病、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病等神经性疾病;肝癌、肺癌、胃癌、胆囊癌、脑肿瘤、淋巴瘤、胰腺癌、消化道肿瘤等各种肿瘤疾病等。

　　温馨提示：运动神经元疾病对身体危害极大，建议患者早期诊疗。如有其它问题或预约，可在线咨询，或拨打热线。